Upgrade to Pro

الاستاذ الكيمياء الغالي الأستاذ حمدي عكار

الموضوع الأساسي: المجموعات الموجهة


في الكيمياء، لو عندك مركب زي البنزين (حلقة كربونية)، بيكون فيه مجموعات كيميائية بتتحكم في "مكان" المواد الجديدة اللي ممكن تترابط مع الحلقة.

المجموعات دي نوعين:

1. مجموعات طاردة للإلكترونات: زي (CH₃) أو (Cl).

دي بتخلي المواد الجديدة (زي الكلور) تدخل في الأماكن القريبة جدًا منها (اسمها أورثو وبارا).



2. مجموعات جاذبة للإلكترونات: زي (NO₂).

دي بتخلي المواد الجديدة تدخل في مكان أبعد شوية عن المجموعة، وده اسمه ميتا.






---

الأمثلة اللي في الورقة:

1. تأثير المجموعات الموجهة على تفاعل البنزين مع الكلور:

لما تضيف الكلور (Cl₂) لمركب فيه مجموعة CH₃ (ميثيل)، الكلور هيرتبط في:

الوضع أورثو (جنب الميثيل مباشرة).

الوضع بارا (في الجهة المقابلة تمامًا للميثيل).


الناتج: أورثو كلوروتولوين أو بارا كلوروتولوين.



---

لكن لما تضيف الكلور (Cl₂) لمركب فيه مجموعة NO₂ (نيترو)، الكلور مش هيقرب من النيترو، بل هيروح لمكان أبعد (الوضع ميتا).

الناتج: ميتا كلورونيتروبنزين.



---

2. تفاعل الإسترة:

تفاعل بيحصل بين:

1. حمض كربوكسيلي (زي الخل: CH₃COOH).


2. كحول (زي الكحول الإيثيلي: C₂H₅OH).


3. بمساعدة حمض قوي زي H₂SO₄.




الناتج:

مادة اسمها إستر (CH₃COOC₂H₅).

مية (H₂O).



---

ملاحظات على التفاعل:

1. التفاعل مش بيكمل للآخر لوحده، لأنه تفاعل متوازن (بيروح ويرجع في الاتجاهين).


2. لو زوّدت أي مادة من المواد المتفاعلة (الحمض أو الكحول)، التفاعل هيكمل ناحية تكوين الإستر أكتر.


الاستاذ الكيمياء الغالي الأستاذ حمدي عكار ❤️ الموضوع الأساسي: المجموعات الموجهة في الكيمياء، لو عندك مركب زي البنزين (حلقة كربونية)، بيكون فيه مجموعات كيميائية بتتحكم في "مكان" المواد الجديدة اللي ممكن تترابط مع الحلقة. المجموعات دي نوعين: 1. مجموعات طاردة للإلكترونات: زي (CH₃) أو (Cl). دي بتخلي المواد الجديدة (زي الكلور) تدخل في الأماكن القريبة جدًا منها (اسمها أورثو وبارا). 2. مجموعات جاذبة للإلكترونات: زي (NO₂). دي بتخلي المواد الجديدة تدخل في مكان أبعد شوية عن المجموعة، وده اسمه ميتا. --- الأمثلة اللي في الورقة: 1. تأثير المجموعات الموجهة على تفاعل البنزين مع الكلور: لما تضيف الكلور (Cl₂) لمركب فيه مجموعة CH₃ (ميثيل)، الكلور هيرتبط في: الوضع أورثو (جنب الميثيل مباشرة). الوضع بارا (في الجهة المقابلة تمامًا للميثيل). الناتج: أورثو كلوروتولوين أو بارا كلوروتولوين. --- لكن لما تضيف الكلور (Cl₂) لمركب فيه مجموعة NO₂ (نيترو)، الكلور مش هيقرب من النيترو، بل هيروح لمكان أبعد (الوضع ميتا). الناتج: ميتا كلورونيتروبنزين. --- 2. تفاعل الإسترة: تفاعل بيحصل بين: 1. حمض كربوكسيلي (زي الخل: CH₃COOH). 2. كحول (زي الكحول الإيثيلي: C₂H₅OH). 3. بمساعدة حمض قوي زي H₂SO₄. الناتج: مادة اسمها إستر (CH₃COOC₂H₅). مية (H₂O). --- ملاحظات على التفاعل: 1. التفاعل مش بيكمل للآخر لوحده، لأنه تفاعل متوازن (بيروح ويرجع في الاتجاهين). 2. لو زوّدت أي مادة من المواد المتفاعلة (الحمض أو الكحول)، التفاعل هيكمل ناحية تكوين الإستر أكتر.
Love
2
1 Reacties ·2K Views ·0 voorbeeld